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創(chuàng)新藥進(jìn)展 | 科興制藥GB10眼科創(chuàng)新藥I期臨床首例受試者入組
發(fā)布日期：2026 - 05 - 18
近日，科興制藥全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司（簡稱：深圳科興）自主研發(fā)，用于治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）的眼科創(chuàng)新藥GB10注射液，完成I期臨床的首例受試者入組給藥，公司創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)程持續(xù)加速。
GB10項(xiàng)目是深圳科興自主研發(fā)、擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗VEGF/Ang-2雙靶點(diǎn)抗體高濃度眼科專用蛋白藥物制劑。GB10 注射液濃度達(dá)到140mg/mL，可減少注射體積或提高給藥量，延長給藥周期，預(yù)期實(shí)現(xiàn)每4個(gè)月給藥一次，以提高患者依從性。臨床前數(shù)據(jù)顯示，GB10 注射液的生物活性和動(dòng)物藥效均達(dá)到國際競品水平，在激光誘導(dǎo)的猴CNV（脈絡(luò)膜新生血管, choroidal neovascularization）藥效模型中能夠有效抑制眼底血管新生。
新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）是全球50歲以上人群主要的致盲原因之一。隨著互聯(lián)網(wǎng)高速發(fā)展、手機(jī)等電子屏幕使用時(shí)間增加、人口老齡化加劇，眼科藥物的臨床用藥需求日益增長，延長給藥間隔的治療方案有助于解決注射頻次高、患者依從性低的臨床痛點(diǎn)。據(jù)華經(jīng)產(chǎn)業(yè)研究院數(shù)據(jù)顯示，2024年全球眼底新生血管疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模約為156億美元，中國眼底新生血管疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模約為50億元。
公司一方面加快自主研發(fā)眼科類雙靶點(diǎn)抗體藥物，一方面積極引進(jìn)阿柏西普生物類似藥、鹽酸奧洛他定滴眼液等眼科出海產(chǎn)品，在持續(xù)創(chuàng)新的同時(shí)拓展海外市場(chǎng)，加快國際化步伐。
未來，公司將秉持“精益制藥、精益用藥、守護(hù)健康”的理念，為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)、可及的治療選擇。
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