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科興制藥系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）創(chuàng)新藥管線獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

發(fā)布日期：2026 - 02 - 26

GB19注射液項(xiàng)目靶向漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞（pDC）表面特異性表達(dá)的BDCA2靶點(diǎn)，其作用機(jī)制與現(xiàn)有靶向B細(xì)胞通路的臨床藥物存在顯著差異；GB19通過與BDCA2特異性結(jié)合，可抑制pDC細(xì)胞產(chǎn)生I型干擾素，從而干預(yù)先天性免疫與適應(yīng)性免疫間的異?；罨h(huán)路。GB19注射液臨床前研究展現(xiàn)出良好的體外活性、免疫原性，生物利用度高，對(duì)靶點(diǎn)抑制時(shí)間維持超90天，安全性表現(xiàn)優(yōu)異，如研發(fā)成功有望為多種干擾素通路異常相關(guān)的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的治療選擇。

SLE邁向治療新階段

<p style="-webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; clear: both; min-height: 1em; color: rgba(0, 0, 0, 0.9); font-family: " pingfang="" sc",="" system-ui,="" -apple-system,="" blinkmacsystemfont,="" "helvetica="" neue",="" "hiragino="" sans="" gb",="" "microsoft="" yahei="" ui",="" yahei",="" arial,="" sans-serif;="" font-size:="" 17px;="" letter-spacing:="" 0.544px;="" text-align:="" justify;="" text-indent:="" 28px;="" box-sizing:="" border-box="" !important;="" overflow-wrap:="" break-word="" !important;"="">此次GB19獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，是公司在自身免疫性疾病治療領(lǐng)域持續(xù)加強(qiáng)創(chuàng)新的重要成果，也是公司創(chuàng)新藥參與全球化競爭的重要布局。科興制藥始終堅(jiān)持“創(chuàng)新+國際化”戰(zhàn)略，深耕腫瘤、自身免疫性疾病等未被滿足的臨床需求，致力于成為創(chuàng)新型國際化生物制藥企業(yè)。

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